Поиск по базе данных лекарственных препаратов и активных веществ.
База данных содержит активные компоненты, информацию об особенностях применения у детей, беременных, кормящих и инструкцию.
Внимание! База данных работает в тестовом режиме!
Дона ®
Dona
ATC: M01AX05 Glucosamine
Лекарственная форма: Р-р д/в/м введения 400 мг/2 мл: амп. 6 шт. в компл. с растворителем
Активные вещества
Инструкция по применению
Состав
Раствор для в/м введения (раствор А) - бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость; приложенный растворитель (раствор Б) - бесцветная прозрачная жидкость; приготовленный раствор (раствор А плюс раствор Б) - светло-желтая прозрачная жидкость без взвешенных частиц.
| 1 амп. А | |
| глюкозамина сульфат кристаллический | 502.5 мг, |
| в т.ч. глюкозамина сульфата | 400 мг |
| натрия хлорида | 102.5 мг |
Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид - 10 мг, вода д/и - 2 мл.
Растворитель: диэтаноламин - 24 мг, вода д/и - до 1 мл.
2 мл - ампулы А светозащитного стекла (тип 1) (6) в комплекте с растворителем (ампулы Б 1 мл 6 шт.) - пачки картонные.
Фармакодинамика
Дона® – обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
При в/м введении биодоступность 95%, быстро распространяется в тканях, T1/2 около 60 ч, выводится, в основном, почками.
Показания
первичный и вторичный остеоартрит; остеохондроз; спондилоартроз.
Противопоказания
Вследствие наличия лидокаина в составе препарата:
нарушения сердечной проводимости и острая сердечная недостаточность; эпилептиформные судороги в анамнезе; тяжелые нарушения функций печени и почек; период беременности и лактации; детский возраст до 12 лет.С осторожностью: пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Побочные эффекты
Переносимость препарата хорошая.
В отдельных случаях: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд.
Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.
Способ применения и дозы
Внутримышечно! Препарат не предназначен для в/в введения.
Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце.
Приготовленный раствор препарата вводят в/м по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики).
Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально.
Передозировка
Случаи передозировки не отмечены.
Применение при беременности и лактации
Противопоказано в период беременности и лактации.
Применение у детей
Противопоказано детям до 12 лет.
Применение при почечной недостаточности
Противопоказано при тяжелых нарушениях функций почек.
Применение при печеночной недостаточности
Противопоказано при тяжелых нарушениях функций печени.
Особые указания
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Лекарственные взаимодействия
Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами.
Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином В, снотворными или седативными средствами, циметидином.
Условия хранения
При температуре не выше 25°С в местах, недоступных для детей.
Срок годности
Срок годности - 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
По рецепту.