Поиск по базе данных лекарственных препаратов и активных веществ.
База данных содержит активные компоненты, информацию об особенностях применения у детей, беременных, кормящих и инструкцию.
Внимание! База данных работает в тестовом режиме!
Эльбона ®
Elbona
ATC: M01AX05 Glucosamine
Лекарственная форма: Р-р д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт. в компл. с растворителем
Активные вещества
Инструкция по применению
Состав
Раствор для в/м введения (раствор А) бесцветный или светло-желтого цвета, прозрачный; приложенный растворитель (раствор Б) - бесцветный, прозрачный; приготовленный раствор (раствор А + раствор Б) светло-желтого цвета, прозрачный.
| 1 мл | 1 амп. | |
| глюкозамина сульфата натрия хлорид | 201.25 мг | 502.5 мг, |
| что соответствует содержанию глюкозамина сульфата | 200 мг | 400 мг |
| натрия хлорида | 51.25 мг | 102.5 мг |
Вспомогательные вещества: трометамол (трометамин) - до pH 2.0-3.0, лидокаина гидрохлорид - 10 мг, вода д/и - до 2 мл.
Растворитель (раствор Б): диэтаноламин - 24 мг, вода д/и - 1 мл.
2 мл - ампулы темного стекла (6) в комплекте с растворителем (амп. 6 шт.) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
Фармакодинамика
Препарат, стимулирующий процесс репарации хрящевой ткани. Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию.
Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВC.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Эльбона® не предоставлены.
Показания
первичный и вторичный остеоартрит; спондилоартроз.
Противопоказания
Вследствие наличия лидокаина в составе препарата:
нарушения сердечной проводимости; острая сердечная недостаточность; эпилептиформные судороги в анамнезе; тяжелые нарушения функции печени и почек; беременность; период лактации; детский возраст до 12 лет.С осторожностью следует назначать препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом, а также при непереносимости морепродуктов.
Побочные эффекты
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - метеоризм, диарея, запор; из-за содержания в препарате лидокаина - тошнота, рвота.
Аллергические реакции: в отдельных случаях - крапивница, зуд; из-за содержания в препарате лидокаина - анафилактические реакции.
Со стороны ЦНС: из-за содержания в препарате лидокаина - сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: из-за содержания в препарате лидокаина - нарушение сердечной проводимости.
Способ применения и дозы
Препарат Эльбона® вводят в/м! Препарат не предназначен для в/в введения.
Перед введением следует смешать в одном шприце растворитель (раствор Б) с раствором препарата (раствором А). Приготовленный раствор вводят в/м по 3 мл (2 мл раствора А + 1 мл раствора Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель.
Передозировка
Случаи передозировки не отмечены.
Применение при беременности и лактации
Противопоказано применение препарата Эльбона® при беременности и в период лактации.
Применение у детей
Противопоказано: детский возраст до 12 лет.
Применение при почечной недостаточности
Противопоказание: тяжелые нарушения функции почек.
Применение при печеночной недостаточности
Противопоказание:тяжелые нарушения функции печени.
Особые указания
При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций на фоне применения Эльбоны.
Лекарственные взаимодействия
Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС.
Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.
При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта.
Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.
При совместном назначении ослабляется кардиотонический эффект сердечных гликозидов.
При одновременном применении с миорелаксантами возможно усиление их действия.
Прокаинамид при одновременном применении с лидокаином повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций.
При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.
При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.
Лидокаин потенцирует эффекты ингибиторов МАО.
При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного.
Возможно уменьшение эффективности гипогликемических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
Срок годности - 2 года.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.