Поиск по базе данных лекарственных препаратов и активных веществ.
База данных содержит активные компоненты, информацию об особенностях применения у детей, беременных, кормящих и инструкцию.
Внимание! База данных работает в тестовом режиме!
Уротравенол
Urotravenol
ATC: G04 Препараты для лечения урологических заболеваний
Лекарственная форма: Раствор для внутрипузырного введения
Активные вещества
Инструкция по применению
Состав
Раствор для внутрипузырного введения в виде прозрачной или слегка окрашенной жидкости.
| 1 л | |
| гидроксиметилхиноксалиндиоксид | 1 г |
Вспомогательные вещества: глицин 15 г, вода д/и до 1 л.
250 мл - контейнеры полимерные (25) - ящики картонные.
500 мл - контейнеры полимерные (15) - ящики картонные.
3 л - контейнеры (3) из полиэтилена низкой плотности - ящики картонные.
5 л - контейнеры (2) из полиэтилена низкой плотности - ящики картонные.
10 л - контейнеры (1) из полиэтилена низкой плотности - ящики картонные.
Фармакодинамика
Уротравенол содержит в своем составе гидроксиметилхиноксалиндиоксид имеющий широкий спектр антибактериального действия. Активен в отношении Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp , Staphylococcus spp., Streptococcus spp., патогенных анаэробов (Clostridium perfringens). Действует на штаммы бактерий, устойчивых к другим противомикробным лекарственным средствам, включая антибиотики. Не оказывает местнораздражающего действия. Возможно развитие лекарственной устойчивости бактерий. Применение Уротравенола при эндоскопических вмешательствах снижает вероятность осложнений инфекционной этиологии.
Наличие в составе глицина обеспечивает изоосмотичность Уротравенола и таким образом предотвращает на клеточном уровне повреждение тканей при длительном контакте с препаратом, что исключает возникновение синдрома «водной интоксикации организма», как послеоперационного осложнения.
Глицин при растворении образует цвиттер-ионы, практически не повышающие электропроводность раствора, а гидроксиметилхиноксалиндиоксид не является электролитом. Вследствие этого Уротравенол неэлектропроводен, что обеспечивает возможность применения электроинструментов при его использовании для ирригации или заполнения полостей в процессе эндоскопических вмешательств.
Показания
для заполнения и непрерывного промывания полости мочевого пузыря во время диагностических и оперативных эндоскопических вмешательств; при трансуретральных резекциях (ТУР) гиперплазии предстательной железы; ирригации (промывания) мочевого пузыря в послеоперационном период; при диагностических и лечебных цистоскопиях для заполнения полости мочевого пузыря.
Противопоказания
гиперчувствительность к препарату или его компонентам; надпочечниковая недостаточность (в том числе в анамнезе); беременность, период лактации; возраст до 18 лет.
Побочные эффекты
Почечная недостаточность. При применении препарата возможно возникновение аллергических реакций, головной боли, озноба, повышения температуры, диспепсических расстройств, мышечных судорог, фотосенсибилизирующего эффекта (появление пигментных пятен на теле при воздействии солнечных лучей), околораневого дерматита.
Способ применения и дозы
Уротравенол используют для введения в полость мочевого пузыря при эндоскопических вмешательствах. При этом достигается нужная для выполнения манипуляций степень заполнения полости и обеспечивается возможность его непрерывного промывания. Расход препарата колеблется от 10 до 30 литров (ТУР). Препарат может использоваться и для послеоперационной ирригации мочевого пузыря, а также для диагностических и лечебных цистоскопии.
Полимерные контейнеры емкостью 0,25 л и 0,5 л используют для заполнения полости мочевого пузыря при цистоскопиях, эндоскопических манипуляциях, емкостью 3 л - для послеоперационной ирригации мочевого пузыря, емкостью 5,0 л и емкостью 10,0 л - при проведении ТУР.
Передозировка
Симптомы: дистрофия, острая надпочечниковая недостаточность.
Лечение: симптоматическое, необходим контроль концентрации глюкозы в крови.
Применение при беременности и лактации
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Применение у детей
Противопоказано детям до 18 лет.
Лекарственные взаимодействия
Исследования по взаимодействию с другими препаратами не проводились.
Условия хранения
При температуре от 10°С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте
Срок годности
Срок годности - 1 год.
Условия реализации
Для стационаров.